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    煙粉虱Bemisia tabaci  (Gennadius）是全球范圍內(nèi)分布的重要害蟲，對(duì)蔬菜生產(chǎn)造成嚴(yán)重影響，其抗藥性是田間防治難點(diǎn)之一。害蟲抗藥性的產(chǎn)生是影響田間防治、阻礙糧食和蔬菜生產(chǎn)的重要因素之一，抗性基因突變頻率的檢測(cè)可為害蟲治理提供重要的參考。然而，煙粉虱個(gè)體微小，體長(zhǎng)不足1mm，傳統(tǒng)的單頭測(cè)序操作難度高，且往往獲得微量的gDNA，卻需要消耗大量的時(shí)間和資源，在科研工作中亟需新的檢測(cè)方式。

北京市農(nóng)林科學(xué)院植環(huán)所蔬菜害蟲研究室建立了利用擴(kuò)增子技術(shù)檢測(cè)微小型昆蟲基因突變頻率的方法，并對(duì)煙粉虱種群中鈉離子通道基因的兩個(gè)擬除蟲菊酯抗性相關(guān)的點(diǎn)突變的頻率進(jìn)行了檢測(cè)，該方法高效可靠，解決了微小型昆蟲基因突變頻率檢測(cè)的難題。

擴(kuò)增子測(cè)序最初用于檢測(cè)土壤、植株或動(dòng)物腸道微生物的群落組成，可以此分析微生物與動(dòng)植物的互作關(guān)系。擴(kuò)增子測(cè)序方法基于二代測(cè)序（Next-generation Sequencing）技術(shù)，具有較高的測(cè)序效率，能夠進(jìn)行大量樣品的集中檢測(cè)，將該技術(shù)針對(duì)性優(yōu)化以后，能夠成功應(yīng)用于昆蟲基因突變的檢測(cè)。研究人員通過(guò)采集田間煙粉虱種群，經(jīng)過(guò)gDNA提取、擴(kuò)增子合成、文庫(kù)建立、二代測(cè)序、數(shù)據(jù)分析等過(guò)程，成功獲得了煙粉虱種群鈉離子通道兩突變位點(diǎn)的頻率數(shù)據(jù)；與此同時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一種新的突變類型，即兩突變位點(diǎn)發(fā)生于同一等位基因的單倍型，此前未見(jiàn)報(bào)道。該項(xiàng)研究為微小型昆蟲基因突變頻率的檢測(cè)提供了高效可靠的方法，有助于害蟲田間防治工作的開(kāi)展。

該研究發(fā)表于昆蟲學(xué)專業(yè)期刊Pest Management Science（影響因子3.75），中科院分區(qū)Q1。論文第一作者為在站博士后魏亦云，團(tuán)隊(duì)成員王然副研究員、渠成博士以及南京農(nóng)業(yè)大學(xué)的管放博士參與了部分工作，羅晨研究員為論文的通訊作者。

全文鏈接：https://doi.org/10.1002/ps.6327